Jun 22
Me llego a mi mail el siguiente comentario
Comentario:
Hola seria bueno que acela haga publica la informacion que poseen,eso es ser util al celiaco,siempren estan poniendote piedras en tu camino, yo concurri a la expoacela y al querer comprar el libro no me lo quisieron vender porque no habia abonado la cuota durante todo el año es una verguenza.No ayudan a nadie les falta sentido de la solidaridad.No es suficiente ya con las restricciones alimenticias para sufrir este maltrato.
No conviertan la enfermedad en un negocio.
Autor : olivera gisela
solo puedo decir Estas en lo cierto, seguiremos luchando
bueno a mi hijo de 12 años le detectaron que es celiaco y diabetico,es todo un tema bueno pero cualquier informacion que me puedan enviar sera importante, dado que para mi todo esto es nuevo y la verdad que no tenia ni la menor idea de la enfermedad, y por ejemplo lo que observo es que en el mercado hay productos para celiacos y son de altos costos, pero el como diabetico no puede comer varios de los productos asique es bastante complicado asique cualquier informacion que me pudieran enviar sera de suma utilidad para mi -gracia .- blanca
es una verguenza q acela lucre con la enfermedad celiaca…yo soy celiaca y no estoy en situacion de pagar los listados y por esa razon tengo q comer solo los productos q poseen el sellito de sin tacc…se nota q los q dictan las leyes de acela no son celiacos!!!….
tiene razon soledad, es una verguenza q los alimentos celiacos esten tan caros =(
mi hijo es celiaco y me cuesta mucho comprar y conseguir los alimentos para èl,
ya q no en todos los negocios se encuentran,
y cuando se encuentran los precios son impagables =(
seria bueno q se apruebe la ley celiaca.
El ANMAT PUBLICA UNA LISTA CON PRODUCTOS QUE EN EL INTERIOR, EN CIUDADES COMO CORDOBA, NO EXISTEN, NO SE CONSIGUEN EN NINGUN LADO, QUE HACEMOS LOS CELIACOS DEL INTERIOR?
Llenan la lista con leches y yogures, que no poseen gluten, en lugar de buscar productos que se puedan conseguir en todos los supermercados, y de los que necesitariamos y no podemos saber si tienen gluten como meyonesas, condimento, productos que los niños y jovenes quieren consumir, y no se puede saber si son aptos, como chicles, copos de maiz, chocolates, etc. Todos sabemos que aceites, leches, quesos de primeras marcas no contienen gluten, entonces para que llenan la lista con estos productos. Investiguen otros que no deberian tener gluten, y queremos saber si no los tiene.
tengo mi hija de diez años celiaca y quisiera que se ponga en contacto con otros niños celiacos para que vea que no es la unica. muchas gracias y muy bueno el sitio
estoy de acuerdo en que las asociaciones no deben cobrar los listados y mucho menos limitar su difusion, por suerte hace un tiempo la asociacion de la plata ha modificado esta postura y actualmente se pueden consultar los listados actualizados en http://www.celiaco.org.ar
Estoy de acuerdo con los comentarios que lei, me parece que no se deveria lucrar tanto con la enfermedad, los precios de los productoas son elevadisimos, yo soy de la provincia de Neuquen y solo se consiguen harinas y galletitas, y carisimas.
Acela deveria ayudar mas al celiaco en vez de negarle, como lei en el comentario del paago de las listas, yo no voy a las reuniones por una cuestion de tiempo pero no por eso se me tiene que negar acceder a la informacion.
hola. mi hija de 10 años es celiaca.Los productos son muy caros y deberiamos unirnos para dar mas informacion, hay gente q aun no sabe lo q es la celiaquia.si alguien quiere ponerse en contacto conmigo les dejo el mail: anyi_ali@hotmail.com.
Con respecto a ACELA, hace quince dias les envié un mail solicitandole información sobre el listado e incluso le pedí numero de cuenta para abonarles si fuese necesario.Pero desde aquella fecha nunce tuve respuesta. De acuerdo a los comentarios que leo en esta pagina, acela deja mucho que desear.
Muchas gracias
holA mi señora es celiaca y soy de la plata, buscando por internet encontre una pagina con alimentos y productos para celiacos quiciera saber si esta pagina web es confiable.
les agradesco su comentarios
http://www.oni.escuelas.edu.ar/olimpi2000/bs-as/celiaca/intrub01.htm
y sobre sin tacc es verdad todos los meses dan nuevos productos
cualquier cosa les dejo mi mail
danielhdeangelis@hotmail.com
Daniel, no parece muy actualizada, en http://www.celiaco.org.ar se puede descargar el listado “oficial”
Saludos
Hola. casi todos los meses hay productos nuevos.Lo que si no hay que dejar de informarse por las bajas q suceden.Si quieren pueden escribirme: anyi_ali@hotmail.com. Me encantaria ponerme en contacto con gente que sea celiaca o tengas hijos celiacos. Yo tengo una nena celiaca, y estuvo muy mal, hasta que la diagnosticaron, con la dieta anda re bien. besos
quisiera saber si existen grupos de autoayuda para jóvenes, mi hija tiene 21 años y está teniendo dificultades para seguir la dieta. Vivimos en Buenos Aires, en Zona Norte
Gracias
(comentario: “desaprobaste” no “desaprobasteS”)
Hola les cuento que mi mama me cuenta que cuando era chica me hinchaba, viomitaba tenia diarrea, etc, me hicieron los estudios y le dijieron que era celiaca y despues de tres años el medico le dijo que me de de probar un pedazo de pan y no me paso nada y asi empece a comer de todo hasta ahora que por tener muchos dolores intestinales me hicieron los analisi de sangre y los valores dieron dudosos y no me puedo hcer la endoscopia porque estoy embarzada asi que me dicen que tengo que hacer la deta extricta.
el ostetra no le da importancia y el clinico y el gastro me dicen que haga la dieta , me vuelven loca alguien sabe si puede ser esto qe hayan dado dudosos los valores porque dan gusto en el limite de los valores.
Gracias
Hola, yo soy de Ushuaia, tengo una hija de 9 años que es celiaca y aca no llegan la mayoria de las marcas que figuran en el listado.
Acela es una asociacion para lucrar con nosotros?
Yo he pedido varias veces el listado, ofreciendoles pagar por medio de una cuenta, o girando por correo postal, y me contestaron que fuera a las reuniones.
Aca el listado lo conseguimos a $ 100, pero las actualizaciones de altas y bajas, muy importantes por cierto.Tanto les cuesta a las 2 asociaciones largar un listado conjunto, no seria ayudar a todos los celiacos.
La verdad es que ACELA es una verguenza, y los que estan calentado sillas en el congreso tambien.
Perdon no conseguimos las alta y bajas.
hola soy daniela de Coronel Suarez, tengo 24 años y soy celiaca desde los cuatro años. yo hasta el dia de hoy me entero de alimentos que no puedo comer porque no tengo la ayuda e informacion que tenemos que tener todos los celiacos y he mandado mails acela y nunca he recibido respuesta.Hace cuatro años aca en mi ciudad logramos formar un grupo atravez del hospital municipal, somos un grupito chico pero nos ayudamos..aca tambien los alimentos son carisimos y encima la unica ayuda que nos da el gobierno hoy la quiere reducir aun mas al minimo, es vergonzoso que el gobierno diga que la caja de alimentos es solo para indigentes, los celiacos somos todos y es un derecho que tenemos que tener como ciudadano.muchas gracias por dejar expresarme y les diria a todos lo celiacos que tengan fuerzas y es hacer una dieta libre de gluten…
hola Monica y Dar escribanme a mi correo
anyi_ali@hotmail.com.
Monica no dejes la dieta!! besos
hola soy daniela , y si alguien necesita informarce yo los puedo ayudar, hace 20 años que padezco celiaquia y a todos les digo que tengan fuerzas´, les dejo mi mail por cualquier cosas… besos escriban estoy dispuesta ayudar y a brindarles informacion si la tengo a mi alcanse.mi mail es carlita10@hotmail.com … gracias
Consulten http://www.femeba.org.ar/fundacion/index.htm
Hay alimentos que alli estan dados de baja y Acela pareciera no estar enterada.
No se donde estoy parada con el listado de los alimentos.
Coincido plenamente con Uds. en lo currero de las dos entidades; es un verguenza que comercien con nuestra enfermedad y eso que ellos tambien son enfermos; pero se ve que como dice el dicho, por la plata baila el mono; debieramos en alguna de las reuniones desenmascararlos y hacerles pasar verguenza.
HOLA SOY ADRIANA DE SANTIAGO DEL ESTERO , TENGO 36 AÑOS HACE 13 AÑOS ME DIAGNOSTICARON CELIAQUIA , LA VERDAD Q LOS LISTADOS DE ALIMENTOS ES MUY DIFICIL CONSEGUIR ESOS PRODUCTOS PUES NO LOS VENDEN A CASI NINGUNO AQUI EN MI PROVINCIA Y OTRA COSA Q SON CARISIMOS . ENCIMA LOS MEDICOS NO LE DAN MUCHA IMPORTANCIA A ESTA ENFERMEDAD MI MEDICO ME DICE Q DEBO HACER LA DIETA NADA MAS NO ES CLARO PARA DECIRME LAS CONSECUANCIAS Q PUEDO TENER SI CONSUMO ALIMENTOS Q PUEDEN ESTAR CONTAMINADOS CON GLUTEN ESO ME PREOCUPA
donde puedo conseguir el listado de alimentos y las marcas?
hola! Soy Analia y vivo en El Bolson. Argentina. Si alguien necesita informacion, o solo charlar pueden escribirme:anyi_ali@hotmail.com. Mi hija de 11 años es celiaca, al año y medio se la diagnosticaron.
hace dos años diagnosticaron a mi hijito como celiaco,al ir a acela,bueno ya saben,pero lo que a mi me hace ahorrar mucho dinero tiempo y ganar seguridad es poder hacerle las masas,panificados,en fin todo yo misma.los listados los saco de internet.haci que estuve pensando como tambien necesito trabajar,enseñar a hacer masas basicas a precios modicos.si a alguien le gusta la idea,esta interesado y vive en cap.fed.este es mi mail.aw_celiac(arroba)hotmail.com. fuerza para todos
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holaa bueno me llamo lorena y kisiera q me enviaran las actualizaciones de las listas de alimentos libres de gluten a mi mail ya q no las consigo en ningun sitio..muchas graciass
Hola les queria comentar a toda la gente celiaca que el 19 de octubre, DIA DE LA MADRE, estaremos haciendo desayunos sorpresas especialmente elaborados para USTEDES…ALIMENTOS LIBRES DE GLUTEN, SIN T.A.C.C
para solicitar o consulta comuniquese a los telefonos: 0351-152253648 soledad
0351-153920181 alejandra
Hola Gente, yo también soy de la secta Celíaca y quisiera decir que estoy de acuerdo con lo que se dijo sobre ACELA. Como puede ser que no tengamos acceso a los listados de alimentos? , siempre tienen algún pretexto para no brindar la asistencia necesaria. Me late , que la celiaquía además de ser un enfermedad, es un gran negocio para algunos pocos. No puede ser q te quieran cobrar cuotas de socios como si esto fuera un club de campo.
Un pregunta, alguien sabe que marca de chocolates tipo “AGILA”, perdón por el chivo, podemos consumir?. Gracias.
Saludos.
hola soy mama de un celiao de 6 años queria saber cuando se realizara EXPO ACELA.
marca chocolate para bañar los alfajores me podrian recomendar.
hola soy nueva en esto de ser celiaca tengo 48 años y lo descubrieron por una densitometria! tengo dos hijos uno de 24 y otra de 18 la de 18 se hizo los analisis y le dio positivo! el varon se niega a la situacion y no quiere hacerse los analisis!!en verdad que esto es complicado y coincido con los comentarios que hacen de acela!! les comento que esta expo acela el 8 y 9 de noviembre en el parque irigoyen en san martin de 10 a 21hs!! espero les sea de utilidad!!!
hola tengo 18 años y soy celiaco por fa si pueden mandarme los productos que puedo consumir soy nuevo en esto por favor les agradeceria…
mi meil: tochito508@hotmail.com
Hola gente, hace un mes me diagnosticaron y estoy en la lucha organizandome porque trabajo 7 hs fuera de casa y tengo dos nenes chiquitos que me demandan un tiempo que no tengo y gastando guita a lo loco porque los productos cuestan una fortuna! Pero gracias a Dios tengo amigos y familia que me apoyan en todo esto y me ayudan con la cocina y se acostumbran tambien a esto que no les toca a ellos pero si los condiciona. Una de estas amigas me acerco el día de mi cumpleaños el mejor de los regalos: un libro muy interesante de MAIZENA, que escribio la madre de una chica celiaca y esta supervisado por nutricionistas y dietistas. Si pueden conseguirlo tiene recetas muy prácticas y ricas que prueban que la enfermedad no nos aisla del mundo sino que nos ubica distinto.
Otro dato importante es que, por lo menos en mi localidad, la municipalidad tiene un listado de gente celíaca a la que el gobierno de la ciudad le manda una caja con productos: premezclas, galletitas, fideos etc, bastante grande. Son 4 cajas la año y si bien no es suficiente es una gran ayuda
Espero que les sirva la info, saludos
Hola gente aprovechando que se viene el veranito aca va una manera de comer helado sin depender del listado. A un pote de crema de leche (250grms),agregar azucar (150grs),y darle el gusto de vs preferencia: vainilla,dulce de leche,banana,frutilla,durazno,chocolate;o lo que la imaginacion permita.Batir,freezar una hora, volver a mezclar, y dejar en el freezer. Besos. Maria Laura
hola soy yessica y yo tambien opino que esta re mel las cosas pera celiacos son re caras yo vivo con mi mama y mi hermana q es celiaca y apenas si nos alcansa .es una verguenza mihermanios se nos va todo .tendrian que vajer los pracios y darc cuenta q nosotros somos gente umilde
soy pamela, antes quisiera decir algunas cosas:
Soy celiaca y socia de ACELA, no comparto la opinion que ustedes tienen respecto a la asociacion. Los listados NO APARECEN POR INTERNET!!!, para acceder a los listados hay q acercarse a la asociacion hay muchos lugares de reunio segun la zona. Se cobra una cuota de $8 por mes que vuelve en los analisis de los productos.
ACELA es una asociacion seria, todos los q trabajan ahi lo hacen ad honorem y ponen mucho de su esfuerzo, tiempo y dedicacion. No es justo lo q se esta diciendo pero cada uno tiene formada su propia opinion.
En cuanto dicen “CONSUMO ALIMENTOS Q DICEN SIN TACC” quiero decirles q hacen muy pero muy mal porq muchas marcas ponen el simbolo o SIN TACC sin siquiera saber q significa y porq la competencia lo pone, y esto lo comprobe yo misma nadie me lo conto.
Es importante tener un control sobre los alimentos q consumimos y q una asociacion seria, como ACELA brinden este apoyo.
Por internet tampoco se manda informacion, y para acceder al listado hay q ser SOCIO Y TENER LA CUOTA AL DIA, Gisela Q NO TE HAYAN VENDIDO EL LISTADO NO ESTA MAL PORQ ESA PLATA ES NECESARIA PORQ VUELVE A NOSOTROS!!!. LA CELIAQUIA NO ES UN NEGOCIO SEÑORES!!! ES UNA ENFERMEDAD Y TODOS TENEMOS Q APOYARNOS.
Y en cuanto lo q decis “No ayudan a nadie les falta sentido de la solidaridad.No es suficiente ya con las restricciones alimenticias para sufrir este maltrato”, te repito q la gente q trabaja ahi lo hace GRATIS!!! Y DEDICA MUCHO ESFUERZO Y TIEMPO PARA ESTO y brindan un apoyo fundamental.
No comparto para nada tu opinin, vos podras tener una mala experiencia y decir q te da verguenza pero a mi, y perdon por lo q voy a decir, me da verguenza leer acusaciones injustas hacia la asociacion, porq ahi trabajan personas serias y dedicadas a esto.
Hola Pamela,respetando que somos personas distintas y que,pensamos distinto,quiero hacer una consulta: COMO ES QUE EL MISMO ALIMENTO UNA ASOCIACION LO DA CMO NO APTO Y LA OTRA SI, SI ES LA MISMA ENFERMEDAD,EN EL MISMO PAIS? Consulto esto porq nos paso con Bananita Dolca (x ej),hace + de un año, ACELA la daba como apta mientras que ACA no. Quiza la sensacion que tenemos en gral los celiacos,es siempre el desamparo y la desazon de creer en algo que nunca llega. Cariños Maria Laura
Hola a todos!
Hace tres años estoy trabajando como voluntaria en la Asociación Celíaca Argentina. Me apena mucho leer los comentarios sobre las asociaciones. En la ACA el material que se entrega “NO SE VENDE”,solo pedimos una colaboracion de $5 por mes, al que no puede colaborar la info se le entrega igual.Todos somos voluntarios, y no tenemos subvención de ningun tipo. La mayoría de los alimentos que figuran en el listado los compramos y los llevamos a analizar,el costo de fotocopias,servicios,etc. son solventados con el aporte de los celíacos. Aquí no hay comercio alguno. Es más la mayoría baja el listado de la Web. y jamás colabora. Invito a quien le interse saber como trabajamos, a visitar nuestra sede en La Plata,con gusto lo recibiremos.
Creo que si supieran las pocas personas que estamos trabajando en silencio para atender las necesidades de las casi 40 filiales y delegaciones en todo el país y el esfuerzo que esto conlleva, supongo que sería otra la vara con la que se nos mide.
Entendamos que la ACA es una Institución de 30 años de existencia y cuya misión es y será trabajar solidariamente para mejorar la calidad de vida del celíaco.
Saludos,
Gladys.
POR EXPERIENCIA .PROPIA EN GENERAL YODOS LOS QUE HACEN COMENTARIOS LIGEROS ,UNA PUTIADITA , TIRAN LA PIEDRA Y SALEN CORRIENDO NO SE COMPROMETEN SERIAMENTE NI CON SUS PARIENTES QUE SUFREN LA CELIQUIA ,NI CON ELLOS MISMO . Y LES PREGUNTO ALGUNA VEZ OCUPARON UN SABADO PARA IR A UNA REUNION ,EN EL HOSPITAL DE SAN ISIDRO , FIRMARON EL PETITORIO PARA QUE SALGA LA LEY FUERON A DAR VUELTAS AL CONGREZO PARA QUE SALGA LA LEY ,SE ANIMAN HACER UN PAR DE HORA DE TRABAJO VOLUNTARIO.SI NO NOS ANIMAMOS HACER TODO ESTO POR X CAUSA POR LO MENOS RESPECTEMOS EL TRABAJO DESINTERESADO DE LOS DEMAS.GRACIAS.
Necesitaria saber como puedo en concreto abonar la cuota de colaboracion mensual y me puedan enviar el librito de los productos permitidos como asi las actualisaciones. Creo que hay un Nº de Cta. Bco. Yo vivo en capital.Soy celiaca de hace 7 años me cuido como solo los productos permitidos en un principio fui a Acela los primeros miercoles a la callllle Mario Bravo pero por problemas de trabajo no pude ir mas pero me resulta dificil manejarme sin el librito, voy mucho a la dietetica de Rojas 12 pero igualmente necesito el libro y las actualisacione.Desde ya muy agradecida, espero pòrfavor me contesten
Hola,Isabel en el Hospital de Clinicas 2dos sabados 9:30 hrs, se reunen en Capital. Calle Paraguay 2300, 1er piso aula 10-Tel 4794-3257/4750-2917 mail ciudadbsas@celiaco.org.ar.- Sino podes llamar a La Plata (sede central de ACA) 0221-451-6126 el mail es info@celiaco.org.ar o la web http://www.celiaco.org.ar.Cariños Maria Laura mail mapumaro@hotmail.com
Hola! . A todos los que quieran recetas, info, etc por favor dejen sus mails para asi nosotras podemos comunicarnos con uds. Somos un grupo de mamas y mujeres celiacas que chateamos por msn!! Les dejo mi mail
anyi_ali@hotmail.com
Besos
Analia
El Bolson
Rio Negro
por favor necesito que me informen en forma urgente si los quesos de la linea milkaut contienen gluten..(pategras,cremoso,barra,sardo)
gracias..espero su respuesta lo antes posible..
Hola Analia….soy Mariana, de Formosa. También soy mamá de un niño celíaco y me uno al grupo para intercambiar info, recetas y experiencias…Dejo mi mail para que me escriban!!! Un abrazo y SI , A LA LEY CELIACA!!!
Mi mail es rusacorrales22@hotmail.com, vivo en Formosa y aca formamos un grupo de celiacos y familiares de celiacos que trabajamos para mejorar la vida de cada uno según sus necesidades!!!, seríamos como la filial de Acela. Un abrazo…
Patricia,segun lo que tengo como informacion(ACA) MILKAUT-SE PUEDE COMER UNTABLE C/JAMON/SALAME- YOGUR BEBIBLE DESCREMADO, EN POTE DESCREMADO Y ENTERO- Espero sea util.Cariños Maria Laura mapumaro@hotmail.com
soy la mama de sofia que tiene 11 años y hace 2 años que le detectaron la enfermedad celiaca vivimos en la ciudad de pergamino y en realidad en esta ciudad hay pocos alimentos que no contienen gluten ademas tanto el municipio y la gente no le dan importancia a esta enfermedad .quiero que se comuniquen niños de la edad de sofi para que puedan tener contacto por chat dios quiera que algun dia la gente y el gobierno tome conciencia de lo dificil y costosa que es esta enfermedad un beso ….
Estimadas madres, hace 35 años que tengo una hija celíaca, en aquel tiempo ni existian las harinas, la molía mi suegra a mano. NO existía ni Acela, todo se fue creando de la nada, conozco personalmente el esfuerzo y el dinero que han pagado de su bolsillo para armar la asociación, había que pagar todos los alimentos y sus análisis, de los que daban mal y/o bien, los padres colaborábamos, costaban una fortuna!! los listados no se cobran, cobran una pequeña cuota para solventar los gastos de los análisis de bromatología y otros gastos. No soy integrante de Acela, pero es injusto que digan cosas que no son ciertas, Sí estoy de acuerdo que nos unamos todos para exigir al gobierno que saque la ley Celíaca y que arbitre los controles de precios de los alimentos, que sí son muy costosos en especial para los mas desposeidos. Si quieremos luchar de verdad, sabemos que todo tiene un inmenso costo, sacrificio de tiempo restado a la familia, dinero y trabajo que nadie reconoce. Con mucho afecto a Todos. Un papá que ama a los celíacos. Atilio.
tengo 31 años hace 2 meses que se que soy celiaco m estoy arreglando bien quisiera saber si me pueden mandar recetas desde ya muchas gracias.
HOLA A TODOS. FELIZ AÑO NUEVO! TENGO 28 AÑOS Y SOY DE CATAMARCA. LES ESCRIBO PARA AGREGAR ALGO QUE PARA MI ES IMPORTANTE EN MI VIDA COMO CELÍACO Y QUIERO TRANSMITÍRSELO A LAS MADRES QUE SE PREOCUPAN POR SUS NIÑOS. DESDE NIÑO LOS MEDICOS ME PROHIBIERON HACER ACTIVIDADES Y ESFORZARME PORQUE ME DEBILITABA FÁCILMENTE, PERO DEBO DECIRLES QUE GRACIAS AL APOYO DE MI FAMILIA NUNCA ME IMPIDIERON HACER DEPORTES Y ESO ME POSIBILITÓ QUE HOY NO SOLO ME INSERTARA EN LA SOCIEDAD SINO TAMBIÉN QUE, A PESAR DE LA ENFERMEDAD, GOZARA EN GRAN PARTE DE BUENA SALUD. INCENTIVEN A SUS HIJOS A HACER DEPORTES Y NO LOS REPRIMAN, YA BASTANTE CARGA TIENEN QUE PADECER. OTRA COSA, NO SE PREOCUPEN TANTO POR LO QUE TENEMOS PROHIBIDO COMER, MAS BIEN FIJENSE TODO LO QUE SI PODEMOS COMER Y QUE NO NECESITAMOS DE UNA LISTA PARA SABERLO.
SURTE Y NO DEJEN DE LUCHAR POR SUS HIJOS. GUSTAVO
Hola! . A todos los que quieran recetas, info, etc por favor dejen sus mails para asi nosotras podemos comunicarnos con uds. Somos un grupo de mamas y mujeres celiacas que chateamos por msn!! Les dejo mi mail
anyi_ali@hotmail.com
Besos
Analia
El Bolson
Rio Negro
Soy padre de una niña que ahora cuenta con 28 años,le detactaron la enfermedad en La Plata a los 7 meses de vida, soy de Corrientes,coincido con la generalidad de los mails que lei, con respecto al precio de los productos.Mi gorda, paso por varias etpas, la pudimos cuidar bastante bien hasta us 12-13 años, despues comenzo a ” robar ” los alimentos que no le estaban permitidos,y lo sigue hacieendo, come a escondidas,sobre tod las harinas,aqui en Corrientes no hay especialistas en la enfrmedad,pero un medico amigo me hablo de que puede ser Celiaca Recesiva, ya que los primeros años, cuando comia algo que no debia, tenia unos atauqes de colitis, en cambio ahora, a pesar de que sigue comiendo lo que no debe, pesa en este momneto 73 kilos,Comenzo el gimnasio hace dos meses.Agradeceria toda la informacion que tengan sobre la enfermedad.Feliz año para todos .
Felíz año para todos: hoy por la mañana me entere que soy celiaca todavia me falta realizarme una endoscopia, me sentí muy mal por la noticia, pero ahora escuchandolos a ustedes me dan mucha fuerza para seguir, sé que esto recien comienza, pero no voy a bajar los brazos, me gustaría recibir info de la enferemedad,y sobre todo me podrian responder si:
tengo un bebe de un año y dos meses que hay que descartar si no es celiaco y ademas si voy a poder seguir teniendo bebes porque leí en internet que esta enfermedad dificulta la esterilidad, muchisimas gracias y fuerzas para todos.
HOLA QUIERO ACLARAR QUE MI COMENTARIO CON RESPECTO A ACELA, NO INCLUIA A LA ASOCIACION DE LA PLATA.BESOS A GLADYS Y GRACIAS POR TODO Y AUNQUE NO COMPARTO CIERTOS CRITERIOS SIEMPRE FUI ATENTIDA CON MUCHO RESPETO.POR OTRO LADO NO ENTIENDO PORQUE NO ES POSIBLE LA PUBLICACION DEL LISTADO,INTERNET ES UN MEDIO RAPIDISIMO DE COMUNICACION AL QUE TODOS PODRIAMOS ACCEDER.NEGARSE A VENDER EL LIBRO ES UNA CLARA DE ACCION DE ABANDONO DE PERSONA.PEDIR UNA COLABORACION ES OTRA COSA.YO PREGUNTO EN LA SALITAS SANITARIAS DE LOS BARRIOS TE PIDEN UN BONO COLABORACION, SI NO LO PAGAS ALGUN MEDICO SE NIEGA A ATENDERTE………. SEGURO QUE NO
ESPERO QUE NUESTROS GOBERNANTES, SE DEDIQUEN A ESTE TEMA COMO LO QUE ES UN PROBLEMA DE SALUD, CREEN UNA ASOCIACION O SECRETARIA DONDE SE OCUPEN DE LOS ANALISIS, INFORMACION E INSTRUCCION DE LA ENFERMEDAD.HE CONCURRIDO MUCHOS SABADOS AL HOSPITAL GANDULFO Y SI FIRME LA LEY Y ME OCUPO QUE MI HIJA CRESCA LO MAS SANA POSIBLE Y EN LIBERTAD.NO QUIERO A MI CHIQUITA ATADA A UN LISTADO O A LAS REGLAS DE LAS ASOCIACIONES, ELLA NO ELIGIO SER CELIACA, GRACIAS
que paso con el listado actualizado . que no sale mas el la pagina de celiacos argentinos
Hola soy Graciela de Comodoro Rivadavia Chubut.Hace ya un año que de detectaron la enfermedad .al principio no sabia para donde disparar.Aca hay un grupo que se reune una vez al mes y nos proveen de informacion al igual que un comercio que trae bastante variedad de productos hasta congelados.Muchas veces tenemos que recorrer bastante para conseguir algo.Son muy caro los productos.El gran problema es cuando viajamos .Hay muchos lugares en donde no venden nada para celiacos la verdad no se como se las arreglan las personas que se encuetran en esos lugares.Quiero agradecer a toda la gente de A.C.A por ser siempres tan amables y de enviarme todo los meses las actualizaciones.Muy agradecida.Si alguien necesita de recetas o informacion por favor escribir a gracievidal@hotmail.com .saludos a todo los celiacos de este pais.y a todas aquellas personas que nos ayudan y velan por nosotros
Yo consegui el libro de la asociacion de celiacos (www.celiaco.org.ar ) – (no acela )con el detalle de los alimentos para consumir por internet totalmene gratuita la baje me la imprimi. Con Acela me paso lo mismo si no pagaba no me daban informacion me di media vuelta y me fui
jor_mair@hotmail.com , es mi mail, lo dejo a disposición de todos los que necesiten información sobre la enfermedad ya que hace 11 años que mi hija la padece.
Lo primero que quiero decirles a todos aquellos que recién se enteran del diagnóstico es que siguiendo estrictamente la dieta podrán desarrollar una vida totalmente normal.
Saludos. Jorgelina
no bajen los brasos
Soy Mariana, soy mamá de un niño celíaco y armamos con Analía (mamá de una niña celíaca) una red para intercambiar experiencias, recetas, dar aliento, contestar dudas y compartir esta condición que nos toca vivir…Escribannos:
rusacorrales22@hotmail.com
anyi_ali@hotmail.com
recie ahor as edan cuenta q es puro negocio eso d eacela y als reuniones chotas q hacen
hola soy victoria y tengo 23 años.
Con respecto a Acela la verdad no estoy conforme..mas alla de tener que pagar religiosamente una cuota mensual las veces que quise contactarme con ellos, no me atendieron y la unica vez que pude, yo habia llamado para averiguar por un restaurante que figuraba en la lista y no tenian productos para celiacos. En vez de darme la respuesta que yo necesitaba, que iban a averiguar que paso, lo unico que me dijeron fue “la hija de fulana es celiaca y comio ahi”.
a uds les parece una respuesta coherente??? yo creo que no…considero q ellos deberian contenernos mas. para muchos de nosotros es dificil vivir con esta enfermedad y de repente nos encontramos con respuestas como estas, y la verdad no nos ayudan.
bueno por ultimo me gustaria contactarme con otros celiacos. les dejo mi mail victorialardaro@hotmail.com
hola soy nelson,tengo una nena celiaca de 11 años,se lo diagnosticaron a los 7 meses,la verdad que ella es un amor porque siempre entendio y no se encapricho por querer comer lo que no puede,y yo por mi parte soy separado,y tuve que aprender a cocinar sin tacc,que con las harinas es medio complicado pero una vez que te acostumbras es facil,y me salen los panes y las pizzas riquisimas,a mi me gusta mucho y a la nena tambien,a los nuevos ser celiaco es comer sano,y caro,pero sano y rico,les dejo mi mail, batt2801@hotmail.com
hola soy nelson de 32 de nuevo,con respecto a las listas y el librito coincido con la mayoria,soy de san justo y aca en el hospital de niños se hacen reuniones,cuando apenas le diag la enfermedad a mi hija iba y pedian una colaboracion para fotocopias,por las actualizaciones,despues una cuota de $5 mensuales,si podias,el libro siempre lo daban igual sin que tengas que poner un centavo,hace un par de años se instalo una señora,que dice ser de acela,te hace pagar la cuota de $10,si a fin de año no estas al dia no te da el libro,10$no es mucho por mes,pero ahi va gente muy necesitada y de bajos recursos que no tienen y la verdad es una verguenza que no se los den,los que pueden pagar que paguen y no se hagan los bobos,pero al que no que le den el libro igual,la mayria va por sus hijos y es una verguenza que no sepan que deben darles de comer
Hola gente! soy celiaca desde el 2006, y en el año 2007 consegui el libro q me lo otorgaron en el hosp. italiano, al año sig quise obtenerlo pero en el hospital querian que concurra a 4 talleres q por razones de tiempo solo pude ir al 1º, y como no complete los 3 q restan no pude obtener el libro. hoy me estoy manejando con el librito del 2007 y con las consecuencias que ello cfonlleva para mi salud.
Acela me tenes podrida! queres q vaya a las reuniones q aprenda a cocinar, que compre ahi los alimentos…. no me interesa solo quiero el libro!!!!!!!!!! son una verguenza, son un negocio!
Realmente no me parece correcto qeu ACELA lucre con nuestar enfermedad, pro eso yo estoy en la Asociacion Celiaca Argentina, por lo menos en mi filial (catamarca) son muy solidarios, hay gente que no puede pagar las cuotas, pero esto es una gran familia y tenemos que ayudarnos entre todos, asi qeu eso no es un impedimeto para presenciar las reuniones, acceder a la informacion, listado o degustar comida sin TACC
. SI alguien necesita algo, nose, pongo mi mail para que me agreguen, solo tengo 17 años, pero espero servirles de ayuda 
mgqb2@hotmail.com
Matias
Hola, soy Mariel de Añatuya Sgo. del Estero tengo una nena celiaca de 3años le descubrieron al año y medio hace la dieta y se recupero muy bien aunque estoy preocupada por que no aparece la guia nueva de alimentos permitidos de ACA quiesiera que me brinden informacion del por que? o donde puedo conseguila en mi ciudad no hay informacion los celiacos no se reunen e intente muchas veces asociarme a ACELA via internet pero no tuve exito por favor diganme como hacerlo gracias a dios puedo abonar la cuota quiero recibir la informacion mensual.Por favor!!! necesito ayuda gracias.mi mail lumarie_g@hotmail.com
Estimados,
Como elaborador de productos para celiacos y como familiar de celiaco opino lo siguiente:
1. Ninguna de las dos entidades que nuclean a los celiacos toma el tema con total seriedad. ACA y ACELA se pelean entre ellos y confunden a todos los celiacos. No luchan por mejorar la calidad de vida del celiaco sino por ver quien suma mas adeptos o socios.
2. Por otra parte no tomen tan a la tremenda el ser celiaco, ya que si bien hay que tomar recaudos en ciertos alimentos o productos (como ser unapasta dental) ustedes siempre consumiran practicamente las mismas marcas y una vez identificadas bueno no salirse de ellas. A comer mucha verdura, y carnes; frutas y comidas preparadas en casa.
3. Los productos son caros si!!! pero en realidad los que mas lucran con ello son los productos caseros de panificacion, aquellos que los fabrican en la cocina de casa para salir a venderlos.
El resto estimados deberan entender que el mercado celiaco es reducido y NO ES RENTABLE POR SI SOLO PARA UNA EMPRESA por la cantidad de celiacos que son. La mayoria de estas empresas corren con infinidad de costos para cumplir con las reglas que no alcanzarian a ganar nada si los precios fueran los mismos de empresas industrializadas.
Vean el lado del empresario que mas alla de querer ganar dinero tambien apuesta a darles mayor variedad de productos (quin pone una empresa relacionada con los celiacos seguro tiene un familiar o es celiaco)
saludos
Gonzalo
hola soy nelson 32,alguien tiene el libro 2009 o todavia no salio,por razones de tiempo no puedo ir a las reuniones y me canse de mandar mail a acela para que me lo manden por correo y las actualizaciones por mail pero no responden,batt2801@hotmail.com
tengo un hijo de 4 años y va a hacer 2 años que lo diagnosticaron estaba muy mal pero gracias a dios hoy esta muy bien yo soy socia de acela y entro a aca para comparar listados. este sabado se reunen en el hospital de lomas donde voy cuando puedo conseguir el nuevo listado que ya salio.y los nuevos productos.es verdad que mac donal retiro todo? les dejo mi mail por si necesitan algo virgypatr@live.com.ar gracias
Hola,soy de Saldungaray me diagnosticaron esta enfermedad hace un año y desde entonces no hago otra cosa que renegar con todo y todos.Particularmente no puedo quejarme de la gente de ACELA Bahia Blanca, pero sostenemos con mi familia q hacen de nuestra enfermedad un triste comercio y si no es asi que alguien me conteste ¿porque,un determinado producto tiene el símbolo sin TAC y no figura en el listado,si éste tiene sus debidos controles y es apto? Todo diría q por una cuestión de billetes no se encuentra en dicha lista.O caso contrario si este producto tiene el símbolo,es puesto a la venta y “NO ES APTO”,¿dónde están las organizaciones que “VELAN” por nuestra salud y derechos?
Creo que esto es muy delicado para seguir jugando ¿no les parece?…. Si alguien tiene algún caso probable y contundente haganlo saber porque evidentemente nosotros
mismos tendremos que tomar cartas en el asunto haciendo las denuncias que correspondan.
Si alguien tiene alguna actualización para chocolates o huevos de pascuas les agradeceria me lo hagan llegar,un
gran abrazo y FELICES PASCUAS. oterotala@yahoo.com.ar
Hola me llamo brian y quisiera que me manden el listado de huevos de pascua a mi mail que es este:
mercu_13@hotmail.com
Hola a todos:hace rato había dejado de visitar estas paginas porque consideraba una pérdida de tiempo. Tengo 59 años y hace 5 que me descubrieron la enfermedad, me paso como dicen todos uds. me hice socia de ACA,ACELA, HOSPITAL DE NIÑOS SOR MARIA LUDOVICA, el libro que tengo es del 2004, cuando fui a la unica reuión, que me desespero mas por el desorden que había, la gente muy angustiada con niños celiacos, me sentí de mas. Ahora me compre la maquina de hacer pan ATMA, salen requísimos, como fruta, verdura, lácteos y carnes y todo lo que puedo elaborar yo.En fin creo que es mas simple (para mi) hacer lo que yo hago, la dieta es simple, no somos personas enfermas mientras comamos lo que podemos. No hay secretos.
Somos una Institución sin fines de lucro de La Banda – Santiago del Estero- Desde el año 1989 trabajamos por y para el Celíaco, ya tenemos nuestra panadería propia (sin fines de lucro) molinos para hacer harinas panificables y unas ganas constantes de hacer amigos en todo el país. La unión del Celíaco perseguimos, valgámosnos nosotros mismos y dejemos de ser usados por ACELA Y ACA.Estos son comerciantes de una necesidad hay que desenmascararlos de una vez, tiene acceso libre al Inal y Anmat para analizar los alimentos y luego venden los listados. Entremos nosotros mismos a la página de ANMAT (www.anmat.gov.ar) alimentos y luego alimentos sin gluten y veras las 60 páginas de alimentos permitidos. Un abrazo y espero tus noticias.
Quiero contarles que tengo una nena celiaca de cuatro años, que al principio no teniamos idea de nada, pero nos fuimos arreglando bastante bien, por suerte en mi ciudad hay una filial del aca, asi que todo es mas facil, por supuesto que contribuimos con la cuota mensual, si no de donde creen que saldria la plata para fotocopias, y ademas quiero contarles que como no hay una ley nacional que controle los alimentos y regule el uso del logo o la palabra sin tacc, va a seguir habiendo diferencias entre el listado y los productos que podemos encontrar en el super,ademas alguien sabe cuanto cuesta analizar un alimento? hace un año salia 200 pesos, imaginense cuanto sale analizar un alfajor de maizena con cobertura, me parece que deberian intentar quejarse menos y ponerse a trabajar por la condicion celiaca, esto ultimo es una sugerencia, a mi me sirvio mucho
hola mi nombre es alejandra hace un año despues de escuchar a los pediatras de nuestro hijo mayor de nueve años decirme que era una mama persequida subi los sintomas que teniamos y me sacaron las dudas de que era celiaco nos hicieron los analicis y a el le di positivo acela a nosotros no nos es de mucha ayuda por un tema monetario qque es el de vivir el dia a dia con este tratamiento tan caro aca en bahia se nos fue la harina de tres kilos de 29.99 a 48 pesos una barbaridad y algo insostenible para cualquier bolsillo si saven de algun lugar mas barato lo agradeceria
Hola, soy Miguel y tengo una hija de 12 años que hace algo mas de un año le detectamos celiaquia.
Coincido totalmente en que ACELA es un negocio. En cuanto a ACA hace un año conseguí el listado por Internet, luego de eso no tuve mas contacto. ¿porqué no comparten informacion y unifican los libros? ¿No seria un ahorro? ¿Hay necesidad de hacer esos libritos tan coquetos? ¿o hay alguna imprenta que tambien se lleva una tajada? Las actualizaciones son mensuales, ponen y sacan, ¿todos los meses analizan el total de los alimentos? Saquen la cuenta a $200 como dicen en otro comentario ¿cuanto costaria cada libro? y si es asi ¿quien garantiza a los tres dias el producto ya no es apto?. Si saben que hay empresas que ponen el logo y no son aptos ¿porque nadie hace la denuncia?, aunque no haya ley, estarian afectando la salud de ciudadanos. Nosotros particularmente, nos manejamos con los productos que tienen el simbolo y el listado de la ANMAT y el ultimo analisis de sangre le salió perfecto. Sigamos luchando por la Ley Celiaca.
¡Ah! fui a una reunion (y me bastó) y fui al congreso.
Suerte para todos. Miguel.
Soy una ex encargada de un parque infantil donde se celebran cumpleaños y al igual que miguel opino que es un sacadinero lo de la asociacion ya que prima que te hagas socio antes que facilitar la vida a esos niños. Luego que no se quejen cuando va algun niño celiaco. No creo que seria un gran esfuerzo para la asociacion facilitar aunque sea una mini lista con productos que pueden tomar los celiacos en los cumpleaños (embutido,golosinas, crema de cacao, snaks)
hola:les cuento que soy celiaca desde hace un año,tengo 28 años.les dejo mi correo asi podemos intercambiar informacion soledadvillalba08@hotmail.com saludos
hola, queria hacer una consulta. mi mamá y mis sobrinos son celiacos, lo que me ha hecho preguntarme sobre esta enfermedad y el deporte. Me encanta el deporte y quisiera saber si existe algun libro, pagina en internet, o foro de donde pueda sacar informacion al respecto.
Me encantaria trabajar en un gimnasio, he hecho algunos cursos, pero hasta ahora no he leido nada sobre que cuidados tener o si hay algun ejercicio que no pueda hacer alguien celiaco.
sofia
Hola Blanca: te cuento que Acela en su libro anual, tiene una apartado especial para celíacos-diabéticos, de todas maneras puede consumir lácteos de Sancor, la Serenísima e Ilolay sin azucar, cacao Trini, barras de cereales seed-bars ligth sabor lemmon pie, alfajor de chocolate, anana y coco, chicles top line, edulcorante dulkre, y Elca y nora skills hacen galletas con edulcorante, enlatados bc. Espero haberte ayudado
besos
Hola Sofía: la persona celíaca que hace la dieta sin transgresiones es una persona sana, por lo tanto puede realizar cualquier ejercicio físico, en caso de diagnostico tardío(edad adulta)la celiquía va acompañada de algún grado de osteoporosis, seguramente no va a poder hacer ejercicios de alto impacto , pero pudie elegir un montón de otras diciplinas en lo que a deporte se refiere.
No somos personas enfermas, no nos traten como tal, la celiaquía es una condición, es otra forma de ser y de vivir.
Hola tengo 21 años y una bebè de 2 años que es celiaca, se lo diagnosticaron en octubre del año pasado luego de 2 internaciones… me gustaria tener contacto con otras mamas, algunas veces es dificil. Pero doy gracias a dios por mi bebé, es lo mas lindo que nos ha pasado.(mi correo es paolatify@hotmail.com)
hola soy micaela tengo 15 años y me detectaron esta enfermedad a los 14. para mi fue muy dificil aceptarlo porque a esta edad nos gusta hacer de todo como por ejemplo salir a comer con amigas y no poder comer cosas normales. pero de apoco lo fui aceptando y tengo el apoyo de mis amigas y sobre todo de mi familia,que me dan su apoyo dia a dia.
ahora me estoy acostumbrando a esta nueva vida aprendiendo nuevas cosas y aprendiendo a cocinar. lo unico que queremos mi familia y yo es conseguir los alimentos a un costo mas bajo. gracias por la pagina porque sirve para informarnos, micaela.
Hola soy de Neuquen capital, queria tirales un dato a la gente de la zona, en Cipolletti(Rio Negro) hay un local muy surtido y de alta calidad en sus productos, todo muy fresco y las pastas son riquisimas, espero les sirva.Creo que esta hubicado en la calle Urquiza cerca de un corralon conocido.Saludos y suerte a todos.
hola aca les dejo mi email a todos que me quieran escribir.salito.18@hotmail.com. tengo
15 años y hace un año que soy celiaca
hola tengo 11 años y hace poco menos que 1 año me dectectaron que era celiaca me gustaria conocer chicas que sean celiacas para saver que no estoy sola soy neuquina pero vivo en la localidad de Piedra del Aguila provincia de Neuquen si alguna chica desea hablar sobre el tema este es mi email roma_arn@hotmail.com bueno me despido
chau!!!
bss
Hola!!!Soy de Neuquen y acabamos de abrir el primer local exlcusivo de alimentos sin gluten!!!Todas marcas reconocidas y certificdas. Somos papas de Malena, celiaca de 3 años. Tambien mi hermana lo es, nuestra idea es brindar mayor variedad de productos a los celiacos de la zona. Tenemos pastas, empanadas, pizzas, cervezas aptas, y por supuesto tosdas las harinas y masitas. En el blog encontras todos los datos nuestros
http://www.celiquen.blogspot.com
LOS ESPERAMOS!!!!!POR UN NEUQUEN LIBRE DE GLUTEN!!!
hola soy rita tengo 27 años y soy celiaca y tengo tiroide me gustaria saber o que me lleguen por mail listas de alimentos que puedo consumir gracias
soy lucas tengo 13 años a los seis años me declararon q soy celiaco desde ese momento empese aser mi dieta siempre me acompañaron mis hermanos y mi mama.hoy me siento muy bien .les dejo mi correo para conoser chicos que le pase lo mismo y que podamos ser amigos-as me doy cuenta que no estoy solo que somos muchos los celiacos .y no somos diferente nos alimentamos diferente.nada mas es eso lo que tenemos este es mi msn:lukita_95_luca@hotmail.com
estoy por abrir una panaderia en picun leufu y estamos interesados en agrgar galletitas para celiacos ya que la poblacion lo requiere, mi pregunta es si ustedes realizan venta por mayor y si dichas galletitas estan enbasadas,por una cuestion de precaucion solo podriamos vender con envase para que no sean contaminadas con harinas comunes.??espero una respuesta, gracias
hola soy vane tengo 21 años hace 12 años que soy celiacacada dia me cuesta mas porque las cosas aumentan pero con el apoyo de todos la sigo al pie de la letra les dejo mi mail para hablar con alguien!!vans_2007@hotmail.com
si necesitan la lista de alimentos libres de glutem pueden ingresar a http://www.anmat.gov.ar/alimentos.asp se actualiza bimestralmente.
este es el listado http://www.anmat.gov.ar/alimentos/gluten/2009/ALIMENTOS_LIBRES_DE_GLUTEN.pdf
Hola,soy Karina,mama de Walter de 9 años y celiaco desde hace dos. Con el tema de acela,yo me siento muy defraudada,porque siento que solo les interesa lucrar con la enfermedad y no ayudar realmente a quienes lo necesitan. El primer año pague y fui a varias reuniones,donde solo se repetia el mismo discurso mes tras mes, y no te aportaba nada nuevo. Ahora no pago desde febrero( que fui a buscar la guia )y realmente se me hace dificil poder poner las cuotas al dia para acceder a la guia del proximo año. La otra asociacion, ACA, me mando un mail para informarme que ya estaba el nuevo listado y cuanto debia pagar para acceder a el. Cuando les envie un mail para buscar la forma de obtener la guia sin pagar e ir todos los meses, no obtuve respuesta. Me siento muy desilucionada porque me doy cuenta que todo lo que dicen es un verso y que lo unico real es que se aprovechan de la gente que sufre de esta enfermedad. Ahora voy a tener que ponerme al dia con la cuota porque sino el año proximo no la voy a conseguir,y mi hijo se maneja mucho con ella. ES UNA VERDADERA VERGUENZA!!!
Hola! soy Yanina tengo 26 años, de Mendoza, hacen dos años me dijieron que era celiaca, pero nunca dijieron que era una dieta permanente, solo me dieron el dagnostico y que podia tener picos.a principio de año me didio un pico y de alli cambie de médicos y empece a realizar la dieta.
Me inscribi en acela nunca pude sacar nada, ni me embiaron un mail.
yo compro lo que tiene el logo.
Por favor necesito recetas nada me sale y se me hace imposible seguir con la dieta.
este en mi correo yiyanyani@yahoo.com.ar
Hola barbara! soy Liliana de s.Fe. Te cuento que es imposible colocar nuestros productos para celíacos en una panadería común ya que el nivel de contaminacion es altísimo y de características muy volátiles (se contamina a través del aire ) y partículas de harina de trigo vuelan por todos lados.De todas maneras te agradece3mos todos tu interés y si te animás podras hacer bien a parte la panificación y salón de ventas para nuestros artículos con la debida información, con lo cual tus conciudadanos celíacos estarán mas agradecidos aún. suerte!!!!!!
Hola soy de rio negro choele choel, y necesito el asesoramiento de un profesional para abrir una tipò institucion o un lugar donde se les pueda brindar, a las personas celiacas, informacion al respecto. Esto viene porque cuando iba al colegio secundario realizamos un proyecto sobre esto y el tema me gusto, ademas aca en el valle medio no hay un lugar al q ellos puedan asistir por aseosramiento. desde ya muchas gracias.
dejo mi numero por si alguiien desea darme mas informacion 0294115316948
gracias
campos soledad
hola soy paola..de entre rios,LARROQUE soy celiaca ase un año y medio,al pricipio me costo un monton, pero con el tienpo uno se acostumbra..me ayudo un monton las señoras de acela que vienen a enseñarnos a cocinar desde ya muchas gracias a ellas…les dejo mi meil para el que quiera intercambiar recetas o charlar paogonzalez1981@hotmail.com…suerte
hola soy nueva en esto y la verdad que me estoy volbiendo loca ya que mande mail tanto acela como aca y ninguna me contestan para poder tener el listado
HOLA SOY ELI TENGO 15 AÑOS Y HACE 3 AÑOS ME DIAGNOSTICARON QUE SOY CELIACA Y AL PRINCIPIO ME COSTO MUCHO PERO CON EL TIEMPO ME FUI ACOSTUMBRANDOBUENO LES DECEO MUCHA SUERTE
BESOS ELI
necesito los listados de la asociacion de celiacos, yo hago la comprea a srsipansingluten, me lo traen a mi domicilio, son productos muy buenos, la gente es muy buena y no necesitas hacer compras mayores a ~60,00, pero quiero conocer otros productos.
Hola…. para mi la enfermedad celiaca no es una preocupacion hace 10 añoz que convivo con esta,pero hubo casi 9 meses que la deje me habia cansado siempre la mismas comidas porque no hay mucha variedad de cosas o sino porque los presios son altisimos y aveses uno no se encuenta en una posicion economica bueno. creo que acela tendria que tratar de concientizar a la gente mas sobre esta enfermedad….ahora les pido que me manden el nuevo listado… muchas gracias!!! adios
INTEGRANDONOSTV, EL PROGRAMA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD, VISITO EXPOACELA 2009 Y ENTREVISTO A SU PRESIDENTA. HACE CLIK EN ESTE LINK PARA SABER LO QUE DIJO:
http://www.zona31.com.ar/programacion/integ/integ.html
Y SI TENES ALGUNA INQUIETUD, COMUNICATE CON NOSOTROS A LA PRODUCCION DEL PROGRAMA 4862-2971 integrandonostv@yahoo.com.ar
Tambien estamos por La Nueva Radio Ergentina:
La nueva radio argentina: Haga click aquí
Buenas noches soy celiaca me lo diagnosticaron el martes, me parece vergonzoso el precio de los alimentos y productos.
Les agradeceria me enviasen a mi correo electronico, un listado de los restaurantes de celiacos en Madrid, Murcia, Malaga y Granada.
Gracias
Estimados!
Ponemos a su disposición nuestros desayunos sorpresa SIN TACC !!!!!
Este servicio por el momento solo disponible en Córdoba, Argentina.
A los interesados, contactarse a http://www.matinales.com.ar
o al mail matinales@gmail.com
Hola soy Cristina mama de Samyella tiene 14 años desde chiquita es celiaca,me decidi a escribir porque me doy cuenta que no estoy sola con la lucha de conseguir el listado.
Antes concurria todos los meses pero ahora por razones de trabajo se me hace imposible y veo que mucha ayuda de parte de las entidades que”ayudan al celiaco”no tengo porque ni siquiera encuentro en las paginas oficiales las listas actualizadas.A quien pueda ayudarme le agradeceria desde ya mucho mi Mail:cristina.1224@yahoo.com
Gracias.
porque no los escanea quien tenga los listados, sino, que se vayan turnando los que pagan a la asociacion, y los publiquen en algun sitio, pueden usar facebook o algunos de esos, ponerlos en los servidores emule y torrents, o usar 4shared para subirlos o esnips, que son servidores de archivos gratuitos. si no nos ponemos deacuerdo, estamos complicados con esto… saludos
maby
tambien se puede publicar en la lista de libros-gratis, asi todos tendrian acceso….
saludos
soy de salta.Mi hija es celiaca le diagnosticaron la celiaquia el año pasado.SUFRIMOS PARA HACER PANES,MASAS PARA EMPANADAS ETC.Los alimentos como fideos,harinas,una golosina cuestan mucho cuestion de dinero.Es tan dificil poder acceder a una caja de mercaderia que brinda la nacion porue en el lugar que vivo anta, a pesar que mi hija presento todos los papeles que corresponden y que acrediten su diagnostico las personas encargadas para tal tarea si no sos del la linea politica del intendente de turno te ignoran.asi que aun no pudo conseguir ser beneficiaria de ese modulo alimentario. siempre que vamos a preguntar esperanzados tienen una mentira como respuesta. GRACIAS a dios nos arreglamos de alguna manera. otro problema es conseguir el listado de los productos permitidos,los que figuran cuando lo vamos a comprar no tienen el logo.ACELA TENDRIA QUE PROVEER EN FORMA GRATUITA ESE LISTADO. ES UN NEGOCIO SI LO VENDEN. ME COMENTARON Y LO VI,QUE LA PREMEZCLA QUE VIENE EN LOS MODULOS ES DIFICIL PODER CONSEGUIR QUE SALGA UN PAN.QUEDA COMO GOMA.ESO TAMBIEN NACION TENDRIA QUE CAMBIAR EL PRODUCTO.Les agradecere que me indiquen como hacer la masa de empanadas,asi sorprendo a mi hija con una de sus comidas ya que hace meses que no puede compartir con nosotros o a veces nos privamos de hacerlas para que ella no desee. Y SOMOS SALTEÑOS!MI CORREO ES reynamedina3@hotmail.com UN ABRAZO SALTEÑO.
es realmente una verguenza acela, la presidenta y sus secuaces amigos rotan en sus cargos jerarquicos hace años, en vez de ser una asiciacion sin fines de lucro como ellos dicen, es todo lo contrario, si no pagas no te dan el listado, ademas si te dan una marca…. solo la podes conseguir en jumbo y otros supermercados de zona norte como dice la sra greco alicia…. realemnte una verguenza que nos jodan ellos ademas de hacer todo un seguimiento en el mercado entre lo que podemos consumir y los precios…………….. RETIRENSEN Y DEJEN QUE ALGUIEN CON CORAZON Y HONESTIDAD NOS GUIE.
TENES RAZON, YO CONOCI A ESA SEÑORA QUE VINO A HUMILLLAR A LA GENTE AL HOSPITAL EN UNA REUNION, ES UNA VERGUENZA, POR QUE NO SE VAN Y DEJAN A OTROS…???? LOS PRODUCOS RE CAROS, Y ELLOS ANALIZANDO SI REALEMNTE LOS MANDAN A ANALIZAR QUE MUCHAS VECES LO DUDO….. LA ASOCIACION DE LA PLATA ES MAS CREIBLE Y HUMANA, YO ME QUEDE SIN TRABAJO E IGUAL ME DIERON LOS LISTADOS EN CAMBIO EN ACELA TENIA QUE IR UNA ASISTENTE SOCIAL A MI HOGAR… Y UN MONTON DE COSAS MAS ME PEDIAN, DEJENCE DE JODER ACELA Y HAGAN ALGO PARA MEJOR NUESTRA CALIDAD DE VIDA. ESO SOLO FORMA PARTE DE SU DISCURSITO…. DEJEN DE VIAJAR GRECO POR ESPAÑA Y OTROS PAISES HABLANDO DE LO QUE JAMAS HACEN AYUDAR AL OTRO. BASTA CORRUPTOSSSSSSSSSSSSSS
hoy llame a frigor preguntando si tenian a la venta helados aptos para celiacos y la sra que me atendio,´(muy amable)me dijo que no hay en frigor ningun helado para celiacos solo otros productos que tienen el logo. me pidio lkos datos para enviarme el lstado. esto me sorprendio de tal manera ya que acela tiene en su listado helados de frigor.y mi hija con tanto entusiasmo compro ese helado que figuraba en acela .a dios gracias que pregunte y no lo consumio
me pregunto,para donde disparamos,porque no sabemos de que guiarnos.bueno lo seguro es consumir los heladitos caseritos ,pero,para que estara acela para ser una entidad solamente ,que pena,y cobran el libritito.y las reunioncitas,y los que no tienen dinero que haran. TODO ES UN LUCRO. graciela de salta.
Hola soy liliana de punta alta mi padre y mi nena son celiacos y probablemente yo tambien, parece que la gente no le interesa lo que significa ser celiaco yo viaje al norte y en los paradores o restaurant parece ser una molestia cocinar para celiaco, tambien mi hija sufrio la discriminacion de una persona durante un cumple por lo que no podia comer nada de ahi, y tambien fui a una reunion de celiaco y me cobraban hasta respirar que naturalmente tendria que ser gratuito pero para los argentinos es mucho pedir lamentablemente,LA MAYORIA DE LOS PRODUCTOS QUE SON SIN TACC QUE SALEN EN INTERNET ACTUALMENTE NO LO SON EJEMPLO EL CHOCOLATE AGUILA. NO SE DEJEN DISCRIMINAR SOMOS IGUALES A TODOS
hola soy cristina vivo en punta alta, voy a comenzar a distribuir productos de panificados, panes, pizzas, pionono, masitas, budines y demas, todo en sobres y cellados hermeticamente. crisluna28@hotmail.com para que se contacten conmigo. saludos.
Hola! soy mariel, me siento muy identificada con todos estos comentarios, hace tres meses q me diagnosticaron q soy celiaca, y la verdad es que es muy dificil desde los productos, los precios son imposibles! no saber a quien hacerle caso aceca de los listados,hasta salir a comer, nadie asegura q los alimentos no esten contaminados, es muy dificil, no se de donde bajarme los listados,si alguinm me puede ayudar, desde ya se los agradesco! fui a una reunion de acela y la verdad q senti q lo unico q querian era sacarme plata, es una verguenza, tendriamos que poder hacer algo con esta gente q lo unico q quiere es lucrar con nuestra emfernmedad
Hola Gente:
Que bueno que exista este espacio y más aún, que la gente se esté dando cuenta de lo que hace esta asociación. Yo concurría a ACELA y luego de que dejé de ir a las reuniones, por mucho tiempo pensé que la gente estaba algo así como “hipnotizada”. Desde que dejé de ir a las reuniones de la “secta” me dediqué a chequear algunos productos que aparecían en este listado con las respectivas empresas y para mi sorpresa, había muchas (por no decir la gran mayoría) que no declaran aptos sus productos para celíacos, pero sin embargo si están publicados como tales en la “Guía” de ACELA. Para citar algunos ejemplos: hago referencia a productos de Felfort, de Arcor, Krachitos, Hellmans,jugos Tang, y podría seguir..es más,para pascuas, todos los huevos de la empresa Georgalos que figuraban en dicho listado, en su envase decían que contenían gluten!!Qué es lo que estamos permitiendo? muchas veces pedí explicaciones de como confeccionaban la famosa guía y nunca pudieron /supieron explicarme. Más allá de mis derechos como socia, no les parece una falta de respeto que jueguen con la salud de todos los celíacos? entiendo que todos queremso más variedad, pero a que costo? quien me garantiza que los productos son aptos cuando LA MISMA EMPRESA ME INFORMA QUE NO LO SON? y además tiene la gentileza de explicarme por qué no lo son.
Más allá de cualquier crítica o repudio contra ACELA, los invito a aquellos que se guían por este listado, a rechequear toda la información, porque realmente no es 100% confiable. Ni hablar de la crueldad con la que tratan a la gente y el poco sentido de solidaridad con el que se manejan. Sólo les interesa recaudar con la cuota societaria, vaya a saber para qué fines? No entiendo tampoco porque hay muchos que conociendo este panorama, todavia siguen guiándose por esta Asociación.
Con respecto a la otra asociación, la verdad no tengo mucho para decir y más después de haber pasado por ACELA. Es realmente notable la diferencia. Yo concurrí al Hospital de Clínicas, donde además de brindarme toda la información (sin poner un peso la primera vez que fui) me explicaron como confeccionaban el listado, se ofrecieron a mostrarme toda la documentación, y atendieron todas las consultas que les hice por mail y por teléfono en varias oportunidades. ACELA nuncá atendió ni mis llamados ni mis consultas vía mail.
Ojala se puedan tomar las medidas pertinentes para evitar que esta gente siga dañando la salud (física y mental) de todos los celíacos.
Saludos
Mercedes
soy de cipolletti y hace poco que me diagnosticaron estoy un poco en el aire consegui el libro con los productos pero se me hace dificil cocinarme algunas cosas, me dijieron que en cipolletti hay dos panaderia para celiacos queria saber si alguien sabe donde quedan (porque me seria muy util) y cual es la mas confiable. Agradeceria si me pueden ayudar mi mail es sofiacipo@hotmail.com. Gracias
so lautaro ase 9 años que soy celico soy argentino en carlospas es mas fasil por ay que algunos lugares me gustaria ser amigos de al gunos celicos
hola¡ que tal, me llamo maria y necesito informacion sobre celiacos. soy docente y tengo una sala de 4 años. tengo un alumno que es celiaco y me gustaria saber como trabajar con el, que cuidados debemos tener. quisiera por fabor que me contestaran cuanto antes porque realmente necesito toda la informacion. con que masa puede modelar, ya que trabajamos mucho con masa de sal y otras, y no quiero que el se prive de jugar con los demas. muchas graciass¡¡¡ mi email: lolamaravilla@live.com.ar
Hola ! soy mama de una nena celiaca y ella no quizo asociarse a acela y por esa razon me cuesta encontrar las listas estoy de acuerdo con todos los comentarios en contra de que cobren las listas o el libro es una actitud esgoista .
ME DIRIJO A ACELA, PORQUE FUI EL PRIMER MIERCOLES DEL MES DE ABRIL, Y LE MANIFESTE A LA SEÑORA GLADYS, QUE HACIA UN AÑO QUE NO PUDE IR NI PAGAR, LE SOLICITE EMPEZAR NUEVAMENTE A PARTIR DEL MES DE ABRIL PORQUE HABIA TENIDO UN PROBLEMA GRAVE Y ELLA ME CONTESTO DE DEBERIA ABONAR TODO, MI PREGUNTA ES UNA FUNDACION O ASOCIACION SIN FINES DE LUCRO? ME GUSTARIA TENER MI LIBRO DE CELIACA YA QUE UDS SE JACTAN DE ESO SIN FINES DE LUCRO Y YO NUNCA QUISE DEJAR DE SER SOCIA, SOLO DIJE QUE NO PUDE PAGAR, ES ESO ACELA DIEZ PESOS MENSUALES? Y LA ENFERMEDAD?
estoy de acuerdo com los comentarios de ACELA .TENDRIA QUE EXISTIR UNA LEY QUE EL ANMAT PUBLIQUE LOS LISTADOS YA QUE SON LOS ENCARGADOS DE ANALIZARLOS. TENDRIA QUE INTERVENIR EL ESTADO EN ESTA SITUACION ,PARA QUE SE ACABE EL NEGOCIO DE UNOS POCOS. Y QUE LAS EMPRESAS QUE PONGAN EL LOGO DE CELIACOS RESPETEN EL LIBRE DE GLUTEN ,SI EL ALIMENTO CONTIENE GLUTEN TENDRIAN QUE SER SANCIONADOS X ENVENENAR A LA COMUNIDAD YA QUE 1 MILESIMA DE GLUTEN TE DAÑA LA SALUD.MUCHAS GRACIAS
hola soy javier de salta y quisiera saber donde consigo el listado de marcas permitidas para celiacos y que bebidas con alcohol son las permitidas para celiacos . gracias
queria que me envien el listado de los alimentos
aptos para celicos
Hola, soy de Rosario y tengo un hijo celíaco de 09 años . Quisiera contactarme con otros chicos celiacos de la misma edad . Ya que él es el único en la ecuela , el club , y se siente diferente , que por qué él tiene que ser distinto a todos , me gustaría que sepa que hay otros com El.